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> 树枝基元对称取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的动力学控制的新颖相行为
树枝基元对称取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的动力学控制的新颖相行为
树枝基元对称取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的动力学控制的新颖相行为
资料类型:
PDF文件
关键词:
资料大小:
981K
所属学科:
分子表征
来源:
2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会(2012.8.26-29,湘潭)
简介:
利用X射线衍射,偏光显微镜等方法,我们详细考察了树枝基元对称取代的二苯并-18-冠-6冠醚衍生物(分子1)的本体相行为。在不同的条件下,该分子呈现出不同的相结构及多重的相转变过程,且具有明显的动力学依赖性。实验结果证实了三种不同对称性的自组装结构:六方柱状相(Φh(p6mm)),矩形柱状相(Φr(p2mg))和矩形柱状相(Φr(c2mm))。Φh(p6mm)相的生成具有最快的动力学,但其稳定性最差;只有将样品从熔融态直接淬冷到室温才能形成该结构。加热至40°C以上,Φh(p6mm)相不可逆的转变为Φr(p2mg)相。相对于Φh(p6mm)相,Φr(p2mg)相的结构更稳定,但转变动力学较慢。将样品从熔融态缓慢降至室温,分子1自组装形成Φr(p2mg)相,其熔点为68.3°C。在剪切作用下,Φr(p2mg)相转变为Φr(c2mm)相。Φr(c2mm)相的熔点为74.8°C,其形成的动力学过程最慢,但结构最稳定。从熔融态缓慢降温或者在其熔点下长时间等温退火,该相态均不能形成。仅在剪切作用下,分子1的过冷各向同性液体(如70°C)才能发育形成Φr(c2mm)。
作者:
张犇,杨爽,陈尔强
上传时间:
2012-12-11 11:46:52
下载次数:
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